β-
آمينوكربونيل‌ها با استفاده از سيلسيوم تتراكلريد(SiCl4)
از طريق واكنش مايكل و مانیخ تحت شرايط بدون حلال با راندمان بالا و در زمان كوتاه
سنتز شدند. از مزيت‌هاي این روش، انجام واكنش با آمين‌هاي آروماتيك با توجه به
فعاليت كم آنها نسبت به آمين‌هاي آليفاتيك و زمان کوتاه واکنش می باشد. علاوه
براین،واكنش سه جزئي مانيخ با کاتالیزگرSiCl4 در شرايط بدون حلال، با كتون‌هاي حلقوي
مانند سيكلوهگزانون و سيكلوهپتانون راندمان و فضاگزینی خوبی را نشان میدهد.
در ادامه
پروژه، سنتز مشتقات بنزوتیازول با استفاده از آلدهید و 2-آمینو تیوفنول به وسیله کاتالیزگر پاراتولوئنسولفونیکاسید
در حلال آب بررسی گردید. زمان کوتاه، راندمان بالا، سادگی روش و استفاده از حلال
آب از مزایای این روش است.
در ادامه توضیحات تکمیلی
ارائه می‌گردد.
واکنش افزایشی مایکل
واکنش مانیخ
ترکیبهای β- آمینو کربونیل
آمینو تیوفنول
بنزوتیازول
527.5
k
Patents
6.6
k
Conferences
1.9
k
Events
3.3
k
Jobs
6.7
k
Notes
3.4
k
Authors
253
Publishers
2.7
k
Users
This is an animated dialog which is useful for displaying information. The dialog window can be moved, resized and closed with the 'x' icon.
These items will be permanently deleted and cannot be recovered. Are you sure?
